โดย เพซัค เบนสัน • 8 กันยายน 2026
เยรูซาเลม, 8 กันยายน 2026 (TPS-IL) — ทีมนักวิทยาศาสตร์ชาวอิสราเอลและสหรัฐฯ ได้พัฒนาวิธีใหม่ในการนำส่งยาแอนติบอดีเข้าสู่เซลล์ โดยแสดงให้เห็นว่าวิธีดังกล่าวสามารถลดการสะสมของโปรตีนที่เป็นอันตรายในเซลล์ประสาทในแบบจำลองโรคพาร์กินสันได้
เทคโนโลยีนี้อาจเป็นประโยชน์ต่อผู้ป่วยโรคพาร์กินสันและผู้ป่วยโรคทางระบบประสาทเสื่อมอื่นๆ ในอนาคต ซึ่งโปรตีนที่เป็นอันตรายสะสมอยู่ภายในเซลล์ประสาท โรคพาร์กินสันส่งผลกระทบต่อผู้คนประมาณ 12 ล้านคนทั่วโลก ตามข้อมูลขององค์การอนามัยโลก และปัจจุบันยังไม่มีวิธีรักษาให้หายขาด
ยาแอนติบอดีถูกนำมาใช้อย่างแพร่หลายแล้วในการรักษามะเร็ง โรคแพ้ภูมิตัวเอง และอาการอื่นๆ แต่มันมีข้อจำกัดที่สำคัญคือ โดยปกติแล้วพวกมันไม่สามารถเข้าไปข้างในเซลล์ได้ ทำให้ไม่สามารถเข้าถึงโปรตีนหลายชนิดที่เป็นสาเหตุหรือมีส่วนทำให้เกิดโรค
นักวิทยาศาสตร์จากมหาวิทยาลัยเทลอาวีฟ, เทคนิออน และมหาวิทยาลัยคอร์เนล ได้พัฒนาเทคโนโลยีที่ออกแบบมาเพื่อเอาชนะข้อจำกัดดังกล่าว
นักวิจัยได้ทำการ “อำพราง” แอนติบอดีชั่วคราวโดยใช้โมเลกุลสังเคราะห์ที่เรียกว่า SL4 การอำพรางนี้จะเปลี่ยนคุณสมบัติของแอนติบอดี ทำให้ง่ายต่อการบรรจุลงในอนุภาคไขมันขนาดจิ๋วที่เรียกว่าอนุภาคนาโนไขมัน หรือ LNP อนุภาคเหล่านี้สามารถพาแอนติบอดีเข้าไปในเซลล์ได้
เมื่อเข้าไปข้างในเซลล์แล้ว การอำพรางจะถูกถอดออกและแอนติบอดีจะกลับสู่สภาพปกติ ทำให้มันสามารถทำงานกับเป้าหมายได้
การทดสอบแสดงให้เห็นว่าแอนติบอดีที่ถูกอำพรางสามารถบรรจุลงในอนุภาคนาโนได้อย่างมีประสิทธิภาพมากกว่าแอนติบอดีทั่วไปอย่างมาก นอกจากนี้ แอนติบอดียังคงมีความเสถียรและยังคงสามารถจดจำเป้าหมายที่ตั้ง 2 ไว้ได้
การเข้าถึงข้างในเซลล์
จากนั้นนักวิจัยได้ทดสอบว่าแอนติบอดีจะสามารถทำงานได้หรือไม่หลังจากเข้าสู่เซลล์ ในการทดลองที่เกี่ยวข้องกับวิถีทางที่เชื่อมโยงกับโรคมะเร็งและโรคอักเสบ แอนติบอดีได้เข้าสู่เซลล์และลดการทำงานในวิถีทางสำคัญที่เกี่ยวข้องกับโรค
ผลลัพธ์ที่มีแนวโน้มดีที่สุดมาจากการทดลองที่เกี่ยวข้องกับโรคพาร์กินสัน นักวิจัยใช้แอนติบอดีที่ออกแบบมาเพื่อมุ่งเป้าไปที่แอลฟา-ซินิวคลีน ซึ่งเป็นโปรตีนที่สามารถสะสมกลายเป็นกลุ่มก้อนที่เป็นอันตรายในเซลล์ประสาทในโรคพาร์กินสัน
ในการทดลองช่วงแรก นักวิจัยได้นำส่งแอนติบอดีเข้าสู่เซลล์ประสาทโดยใช้อนุภาคนาโน และสังเกตเห็นการลดลงอย่างมีนัยสำคัญของกลุ่มก้อนแอลฟา-ซินิวคลีนที่เป็นอันตราย
การค้นพบนี้เป็นข้อพิสูจน์เบื้องต้นว่าแอนติบอดีสามารถถูกนำ 2 ส่งเข้าสู่เซลล์ได้และนำไปใช้ต้านโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับโรคซึ่งก่อนหน้านี้เข้าถึงได้ยาก แนวทางนี้อาจเปิดความเป็นไปได้ใหม่ๆ ในอนาคตสำหรับการรักษาโรคที่ขับเคลื่อนด้วยโปรตีนซึ่งการรักษาด้วยแอนติบอดีแบบดั้งเดิมไม่สามารถเข้าถึงได้
นักวิจัยประเมินว่าประมาณ 80% ของโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับโรคในมนุษย์พบอยู่ภายในเซลล์ ซึ่งอาจทำให้เป้าหมายการรักษาจำนวนมากไม่สามารถเข้าถึงได้โดยยาแอนติบอดีแบบดั้งเดิม
“เป็นเวลาหลายปีแล้วที่การนำส่งแอนติบอดีเข้าสู่เซลล์ถือเป็นหนึ่งในความท้าทายที่ยิ่งใหญ่ที่สุดใน 2 ด้านของการบำบัดด้วยชีววัตถุ” ศ.เบ็น เมาซ์ จากคณะวิศวกรรมศาสตร์เฟลชแมนและโรงเรียนประสาทวิทยาศาสตร์ซากอล มหาวิทยาลัยเทลอาวีฟ กล่าว
“เราประสบความสำเร็จในการพัฒนาระบบที่ช่วยให้แอนติบอดีสามารถข้ามกำแพงเซลล์และเข้าถึงเป้าหมายที่ก่อนหน้านี้เกินเอื้อมถึงได้” เขาก่าว
นักวิจัยยังได้ทดสอบเทคโนโลยีนี้ในแบบจำลองการอักเสบเฉียบพลันที่ปอด การรักษานี้ช่วยลดสัญญาณการอักเสบและปรับปรุงความเสียหายต่อเนื้อเยื่อปอด ซึ่งบ่งชี้ว่าแนวทางนี้อาจมีการใช้งานนอกเหนือจากโรคพาร์กินสัน
เทคโนโลยีดังกล่าวยังคงอยู่ในขั้นตอนการวิจัยก่อนคลินิก ทีมวิจัยเน้นย้ำว่าจำเป็นต้องมีการศึกษาเพิ่มเติมเพื่อตรวจสอบว่ามีความปลอดภัยและมีประสิทธิภาพในมนุษย์หรือไม่
การค้นพบนี้ได้รับการตีพิมพ์ในวารสาร Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS)
